Итоги скандального тендера по лекарствам для гемодиализа перепроверят

БИШКЕК, 2 авг — Sputnik. Министерство здравоохранения КР перепроверит итоги тендера на закупку препаратов для гемодиализа (процедура "искусственная почка"), сообщает пресс-служба ведомства.

1 августа министр здравоохранения Космосбек Чолпонбаев встретился с группой кыргызстанцев, страдающих заболеваниями почек. Эти граждане выступают против предварительных итогов проведенного Минздравом тендера на закупку препарата для профилактики анемии у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), которые получают процедуру гемодиализа, и предлагают пересмотреть его итоги.

По словам матери одной из больных, качество гемодиализа в государственных медицинских организациях оставляет желать лучшего. Она утверждает, что в других странах пациенты "живут на диализе" 25-30 лет, а в Кыргызстане — в среднем 7-8.

"Несколько лет назад мы (родственники больных. — Ред.) пережили не одну смерть после того, как вместо рекормона нашим близким навязали репретин, у которого много побочных эффектов. Судились с государством и выиграли суд… А теперь мы на пороге новой войны: вместо того же рекормона нам предлагают малоизученный репоитин и даже провели тендер", — цитирует женщину пресс-служба ведомства.

Министр в свою очередь пояснил, что задача Минздрава — обеспечить больных качественным гемодиализом.

"Мы не должны стать жертвой чьих-то игр, если таковые ведутся. Сформируем специальную группу, в том числе с участием представителей пациентов, и изучим ситуацию с разных сторон. Запросим информацию в ВОЗ, если потребуется, заново проведем тендер", — пообещал Чолпонбаев.

Сегодня в листе ожидания на получение льготного гемодиализа значатся 33 человека. Всего гемодиализные процедуры в льготном порядке получают 1 171 человек (за счет бюджета). Эти услуги предоставляются в 10 бюджетных и 13 частных организациях.

По данным Минздрава, при проведении тендера на закуп эритропоэтинов выяснилось, что были поданы заявки на два вида — альфа и бета: препарат репоитин (эритропоэтин-альфа) индийского производства, а рекормон (эритропоэтин-бета) — швейцарского. Эксперты провели оценку лекарственных средств и установили, что оба соответствуют требованиям технической спецификации.

Как отмечают в ведомстве, эритропоэтин-альфа является биосимиляром, то есть не уступает рекормону по клинической эффективности и безопасности. На него были представлены GMP-сертификат и СРР-сертификат, подтверждающие соответствие международным стандартам качества. Также отмечено, что, если препарат зарегистрирован на территории КР, значит, имеются все необходимые документы для подтверждения его эффективности и безопасности.

Экспертная группа изучила Кокрейновскую базу данных и другие достоверные научные источники. По результатам рандомизированных клинических исследований установлено, что биосимиляры ничем не уступают эритропоэтину-бета и являются хорошей альтернативой, цель которой — снизить затраты на лечение.

По данным Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при МЗ КР, в стране не были зарегистрированы нежелательные лекарственные реакции на эритропоэтины альфа и бета.